Wissenschaftliche Primärliteratur
Für Forschungsprofile und Fachartikel werden nach Möglichkeit Originalarbeiten, klinische Studien und peer-reviewte Fachpublikationen herangezogen.
EDITORIAL / RESEARCH STANDARDS
PROTOCOL CXX Research Team
Unsere Forschungsprofile und Fachartikel werden anhand wissenschaftlicher Primärliteratur, regulatorischer Datenbanken und technischer Referenzquellen erstellt und regelmäßig überprüft.
PRIMÄRLITERATUR
EVIDENZTRENNUNG
QUELLENPRÜFUNG
PROTOCOL CXX
Research. Review. Context.
01 / METHODIK
Wie wir recherchieren.
Unser Ziel ist keine maximale Zahl an Quellen, sondern eine nachvollziehbare Auswahl relevanter, belastbarer und möglichst primärer Referenzen.
Regulatorische Datenbanken
Regulatorische Einordnungen und Studienregistrierungen werden, sofern relevant, über offizielle Datenbanken und Register geprüft.
Technische Referenzquellen
Chemische und produktspezifische Angaben werden von redaktionellen Aussagen getrennt und anhand geeigneter technischer Referenzen eingeordnet.
02 / EVIDENZ
Evidenz wird nicht gleichgesetzt.
Eine Tierstudie ist keine Humanstudie. Ein plausibler Mechanismus ist kein klinischer Wirksamkeitsnachweis. Deshalb kennzeichnen wir unterschiedliche Evidenzebenen sichtbar und ordnen Aussagen entsprechend ihrer tatsächlichen Datenbasis ein.
HUMAN DATA
Human-Daten werden als eigene Evidenzebene ausgewiesen.
Klinische Untersuchungen werden nicht mit Tier- oder Zellmodellen vermischt. Studiengröße, Design und Limitationen werden berücksichtigt.
PRECLINICAL
Präklinische Ergebnisse bleiben präklinisch.
Tier-, Zell- und andere präklinische Modelle werden ausdrücklich als solche gekennzeichnet und nicht als bestätigte Wirkung beim Menschen dargestellt.
CONTEXT
Mechanismen sind keine klinischen Beweise.
Mechanistische Hypothesen und theoretische Zusammenhänge werden von klinisch belegten Aussagen getrennt eingeordnet.
03 / REDAKTIONELLER STANDARD
Redaktionelle Standards.
Unsere Inhalte sollen wissenschaftliche Informationen verständlich strukturieren, ohne Unsicherheit zu verstecken. Forschungslage, Limitationen und Quellen werden deshalb nicht als Marketingelement behandelt, sondern als eigener redaktioneller Standard.
01
Keine erfundenen Human-Daten oder Erfahrungsberichte.
02
Keine unbelegten medizinischen Heil- oder Wirkversprechen.
03
Limitationen und Unsicherheiten werden sichtbar benannt.
04
Research-Inhalte bleiben von Dosierungs- und Anwendungsempfehlungen getrennt.
04 / REVIEW
Prüfen, aktualisieren, korrigieren.
Forschungsprofile enthalten ein dokumentiertes Datum der letzten Literaturprüfung. Wenn neue relevante Human-Daten, regulatorische Informationen oder wesentliche wissenschaftliche Erkenntnisse verfügbar werden, können bestehende Inhalte aktualisiert oder präzisiert werden.
Redaktionelle Transparenz bedeutet auch, Unsicherheiten sichtbar zu lassen.
RESEARCH USE ONLY
Ausschließlich für Forschungszwecke
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht zur diagnostischen, therapeutischen oder sonstigen Anwendung am Menschen oder Tier bestimmt. Produktinformationen dienen der Identifikation, Dokumentation und analytischen Forschung.
